三明一的哥对90后女乘客起色心 不想却被对方骗走手机

豪赌12亿大生物战略 收购泽润生物只是沃森产业理想中的一环。

十二五期末，生物质燃气集中供气达到30亿立方米/年，折合250万吨标准煤。充分发挥市场机制作用，培育壮大专业化生物质能企业，不断提升生物质能产业的市场竞争力。

农林生物质原料具有分散性和季节性特点，目前原料收集主要依靠人工和小型机械，运输主要依靠通用运输工具，缺乏完整的专业化原料收集、运输、储存及供应体系，收储运效率低，难以满足生物质能规模化利用的需要。积极培育壮大生物质能骨干企业。生物质能综合利用水平低，转换效率有待提高。完善金融支持政策，扶持中小型生物质能企业发展。3、完善产业服务体系 加快制定完善生物质能技术及产品标准，形成统一、规范、符合我国国情的生物质能技术标准体系。

低成本纤维素乙醇、生物柴油等先进非粮生物液体燃料的技术进步，为生物液体燃料更大规模发展创造了条件，以替代石油为目标的生物质能梯级综合利用将是主要发展方向。资料显示，十一五生物质能的发展目标为生物质发电总装机容量要达到550万千瓦、沼气年利用量达到190亿立方米、生物质固体成型燃料年利用量达到100万吨，生物柴油年利用量达到20万吨。那该如何挑选？李敬雷说：减少降价冲击、寻找放量刺激，这是最简单的思路。

但这就是行业发展的趋势，也是我们判断未来医药投资必须要接受的前提，我们相信在控制性政策为主的环境下，未来的医药投资思维是需要改变的。放量与降价是矛盾体的两方面，但是在老龄化的大背景下，放量一定是主要的、降价是次要的。但中国生物仿制药的发展潜力巨大。身处这些领域的药品、公司，自然不需要担心行业需求量的增长。

而风险点主要是医保控费，药品降价，对企业的毛利率产生影响。他主张应当提免疫靶向治疗，他认这一概念才能反映出未来免疫治疗的方向，也就是免疫治疗和靶向药物一样，都有特定的针对性人群，是可以找到标志物的。

二就是老龄化和人们生活饮食习惯等原因推动肿瘤发病率逐年提升。在审批方面，SFDA已经开始启动制定生物仿制药指南的相关工作，法规有望松绑。同时，人民收入提高，医保比例提高，对于先进的治疗方法需求增加，新的靶向药物的使用将是趋势。未来几年的市场增速将保持在23%左右。

此外，医保总额控费制度向全国普及，也会影响医疗终端的扩容速度。尤其是随着国家对民生关怀力度持续加大，即便是在政策紧缩的2012年，对大病医保的制度性建设快速推进。各国政府控制医药卫生费用快速增长鼓励仿制药的发展，到2015年将有640亿美元生物专利药到期，又给世界生物仿制药留下井喷式空间，预测市场规模2020年将达到200多亿美元，未来10年复合增长率达到56%。2010年，全球生物制药的市场规模已达到1400亿美元，预计到2020年，生物制药产品有望占全球药品销售收入的1/3。

而实际上药品作为普通商品的一种，降价一直在发生，只不过这种自然降价的幅度，在需求大量释放面前、在相对较高的毛利率面前，不足以产生改变趋势的力量。2012年第48届ASCO年会发布专题报告显示：罗氏数据表明，转移性结直肠癌患者通过继续接受安维汀联合化疗治疗，可延长生命。

蔡彤还指出，从公司的角度来说，要把握好这个机遇，把产能跟上。而从压力方面看，蔡彤认为药品降价始终是抗肿瘤药物面临的重大压力。

对此，SFDA南方医药经济研究所副所长陶剑虹认为，医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药成为新兴的价值洼地。但也要警惕风险，敏锐把握上下游市场动态是应对机遇与风险并存环境的不二法门。生物医药产业作为战略性新兴产业，相应的支持政策将接踵而来。以前医药行业发展一直处在顺风顺水的自然成长期，尤其是2006-2009由于政府大规模的财政补贴注入造就了黄金增长期。科学是无国界的，有了国际视野，就能带来更多的新的研究方法和治疗方法，造福更多的病人。人口在老龄化、人口在城镇化，这个过程中肿瘤、心血管、神经系统、肾透析等，这些都是必然会持续放量的疾病品类。

同时医药的开发和投放更趋向于功能性细分，如肝癌，肺癌，胰腺癌，乳腺癌，前列腺癌，皮肤癌，结肠癌等等，鼓励医药创新，开发更多的一类新药，从趋势上看，靶向性的，低毒性的，提高病人生活质量的肿瘤药会有更大机会。生物仿制药成为新兴的价值洼地 近年来，全球生物制药市场呈现高速增长态势，年均增长15%-18%。

吴一龙教授还提到，健全的国际视野要分两个方面，除了业务上的国际视野，更重要的还要体现在人文关怀上。李敬雷对2013年的预见信心满满。

靶向药物是发展方向 谈及肿瘤免疫治疗领域的前景和进展，吴一龙教授认为，免疫治疗是一个古老的话题，但在最近两三年有了浴火重生的感觉。尽管抗肿瘤市场的刚需较大，但也无法对冲价格下降带来的增长压制。

李敬雷还表示，认清这一点政策趋势，我们就可以理解这两年行业投资变化的原因，但需要提醒，我们不能因此走向另一个极端，即产生过度负面的判断。需强化投资新思维 关于投资市场，蔡彤指出，2013年的增长点主要是老龄化的加剧的大趋势。对于中国生物药品市场的发展趋势，中国抗癌协会常务理事、中山大学肿瘤学吴一龙教授也认可与国际市场接轨的看法。上海雅本定位于管理中心、营销中心和研发中心，作为公司的后端技术支持与前端渠道拓展，并统筹管理。

李敬雷表示，对于非医药专业人士而言，紧盯疾病谱的变化无疑是评判哪些领域的销量最有前景最简单的方法。与此趋势相印证的是，在我国医院购药中，抗肿瘤药物市场取得了快速的增长，2011年市场规模已经达到625.8亿人民币，2006-2011年的复合增长率达32%。

盐城基地、南通基地分别主打农药、医药产品，太仓基地基本保持原有项目，并作为中试孵化基地。在价格管理方面，首仿药定价从优。

陶剑虹指出，从政策环境看：新医改带来药品市场需求扩容，尤其是大病医保政策的出台，以抗肿瘤药为代表的品类用量提升，单抗类生物仿制药有望赢得先机。这个过程中，我们更多的享受到了需求释放带来的销量增长，反而选择性忽视了价格因素的干扰。

改革的浪潮我们已经经受，未来行业发展依然澎湃。在生产监管方面，2013年，生物制品企业将率先通过新版GMP，质量管理水平与国际先进水平接轨。只不过这种回报是需要耐心、需要信心、需要能够穿透迷雾的投资眼光。2013机遇与挑战并存 谈及2013年抗肿瘤药品行业面临的机遇与挑战，蔡彤说：2013年国内抗肿瘤行业机遇有两点：一是新版基本药物扩容，抗肿瘤药物有望受益，基药目录每三年调整一次，新版基药目录将于近期出台，抗肿瘤药物从目录扩容受益是可以期待的。

老年人患肿瘤的几率比较高，市场需求大，抗肿瘤药物是老年人最为需求的几类药品之一抗肿瘤靶向药物将迎来春天，而生物仿制药也成为新兴的价值洼地。

但这就是行业发展的趋势，也是我们判断未来医药投资必须要接受的前提，我们相信在控制性政策为主的环境下，未来的医药投资思维是需要改变的。中山大学附属肿瘤医院副院长、广东省抗癌协会秘书长徐瑞华对此评论说，我们用了差不多半个多世纪跨出了一小步，而这几年我们却取得了非常大的进步，这就如同跑马拉松一样，越跑到后面越难，再延长一点真的很不容易。

李敬雷对2013年的预见信心满满。转折点在2010年，基本药物政策的推广改变了政策的属性，由投入性为主的政策转为控制性为主的政策。